Il test genetico BRCA1-2 è un esame fondamentale per valutare il rischio individuale di sviluppare tumori al seno e all’ovaio. I geni BRCA1 e BRCA2 sono responsabili della produzione di proteine che svolgono un ruolo cruciale nella soppressione delle cellule tumorali, contribuendo alla riparazione del DNA danneggiato e mantenendo l’integrità genetica delle cellule. Quando si rileva una mutazione in questi geni, le proteine non riescono a svolgere efficacemente la loro funzione riparatrice, aumentando il rischio di alterazioni cellulari e di sviluppare tumori.

Il test genetico CDC per BRCA1-2, che impiega un processo certificato CE-IVD, offre la possibilità di individuare tali mutazioni attraverso il prelievo del DNA dal sangue. Questo test fornisce informazioni cruciali sul rischio individuale, consentendo una gestione proattiva della salute e un’adeguata pianificazione delle misure preventive. La sua adozione è fondamentale per una valutazione accurata del rischio genetico e un intervento preventivo mirato.

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